У США схвалили перше генетичне лікування дитячої лейкемії

FDA схвалило перші ліки від лейкемії на основі генетичної клітинної терапії. Нове лікування буде доступне для дітей і молодих людей у віці до 25 років.

Управління з контролю за продуктами і медикаментами (FDA) схвалило першу терапію, яка генетично обробляє власні клітини крові пацієнтів, для пошуку і лікування дитячої лейкемії. Цей крок відкриває нову еру в лікуванні раку.

FDA в середу провело клітинну терапію «CAR-T» корпорації Novartis Pharmaceutical, що потрапить на ринок Сполучених Штатів. Це ще один з видів «живих препаратів», розроблених для лікування раку крові і, можливо, інших онкологічних захворювань.

«Це абсолютно новий спосіб лікування раку», - заявив доктор Стівен Грапп, що працює в дитячій лікарні Філадельфії. Він став одним з перших лікарів, що використовували «CAR-T» в ході експериментального лікування.

CAR-T - терапія, призначена для дітей та молодих людей з гострим лімфобластним лейкозом, які мають рецидив попри найкращі сучасні методи лікування. Незважаючи на деякі серйозні побічні ефекти, ключовим тестом було встановлено, що після одноразової ін’єкції близько 80% пацієнтів з ускладненнями пройшли ремісію.